Unidad de Medio Ambiente
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Ácido sulfúrico , isocianatos . ... |
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Acetona, hidróxido de potasio, aluminio en polvo, cinc, magnesio, cloroformo, éteres, bases. Por calentamiento desprende bromuro de hidrógeno. Reacciona con metales alcalinos. ... |
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Puede formar peróxidos explosivos con alquenos. Reacciona con materiales combustibles y reductores. Reacciona con alquenos, compuestos aromáticos, éteres, bromo , compuestos de nitrógeno y caucho. ... |
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Metales alcalinos y alcalinotérreos, sales alcalinas, hidróxidos alcalinos, metales, óxidos metálicos, sales metálicas, no metales, óxidos no metálicos, aldehídos, alcoholes, aminas, amoníaco, hidracina, hidruros, sustancias inflamables, éteres, ácidos, anhídridos, oxidantes, compuestos orgánicos, peróxidos, impurezas(polvo, disolventes orgánicos, nitrocompuestos orgánicos, latón, Pt, Ag, Cu, Cr, Fe, Zn, Pb, Mn. ... |
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La lista de sustancias que se muestra a continuación presentan un riesgo moderado de formar peróxidos explosivos tras su almacenamiento una vez que han estado expuestas al oxígeno. Se recomienda que esas sustancias estén lejos de fuentes de calor y en zonas donde no le dé la luz. Las siguientes sustancias no deben almacenarse durante un período de tiempo superior a 1 año. 1-feniletanol 2-feniletanol 2-hexanol 2-pentanol 3-metil-1-butanol 4-Penten-1-o1 4-heptanol 4-metil-2-pentanol Acetal Acetaldehido Acetatos de etilenglicol éter (cellosolves) ... |
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El peróxido de hidrógeno , más conocido como agua oxigenada , es uno de esos productos que transitan entre lo doméstico y lo altamente técnico sin que muchos perciban el salto. En el botiquín familiar, aparece al 3 por ciento, para desinfectar heridas menores. Pero en el laboratorio o la industria, sus concentraciones pueden superar el 30 por ciento, e incluso alcanzar el 70 por ciento en aplicaciones aeroespaciales —una transición que multiplica exponencialmente su reactividad y sus riesgos. Su fórmula, H2O2, parece una variante inocente del agua, pero ese enlace oxígeno-oxígen ... |
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El ciclohexano ( C6H12 ) es un hidrocarburo cíclico saturado ampliamente utilizado en laboratorios académicos e industriales como disolvente no polar y como materia prima en la síntesis de compuestos de alto valor añadido. Aunque su estructura —una conformación de silla estable— lo hace químicamente menos reactivo que los aromáticos, su comportamiento físico y su perfil toxicológico exigen un manejo riguroso, especialmente en entornos con escasa dotación de personal técnico, como ocurre en muchas universidades públicas. Desde el punto de vista físico, el ciclohexano es u ... |